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别称达唯珂、Tazverik
适应症用于上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤
2020年,美国FDA批准他泽司他(Tazemetostat)上市(商品名Tazverik);2021年,他泽司他在日本上市;2025年3月,他泽司他获中国药监局(NMPA)附条件批准上市,用于EZH2突变阳性复发/难治性FL成人患者;目前,尚未纳入医保。
1、继发性恶性肿瘤风险
如果出现疲劳、容易瘀伤、发烧、骨痛或面色苍白,应告知医生。
2、胎儿危害风险
(1)、具有生育潜力的女性,在接受Tazemetostat治疗期间及末次给药后,6个月内应使用有效的非激素避孕方法。
(2)、在接受该药治疗期间及末次给药后至少3个月内,应使用有效的避孕方法。
(3)、女性患者如果怀孕或计划怀孕,告知医生的重要性。
(4)、患者如果在怀孕期间使用该药或患者怀孕,需告知对胎儿的潜在危害。
3、建议在治疗期间及末次给药后一周内避免哺乳。
4、调告知医生现有或计划使用的所有伴随治疗的重要性,包括处方药、非处方药以及膳食或草药补充剂(例如圣约翰草),以及任何伴随疾病。
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