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别称达唯珂、Tazverik
适应症用于上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤
2020年,美国FDA批准他泽司他(Tazemetostat)上市(商品名Tazverik);2021年,他泽司他在日本上市;2025年3月,他泽司他获中国药监局(NMPA)附条件批准上市,用于EZH2突变阳性复发/难治性FL成人患者;目前,尚未纳入医保。
他泽司他(Tazemetostat)用药除了谨遵医嘱外,日常也需要注意一下注意事项:定期随访与监测、妊娠风险、继发恶性肿瘤风险和药物相互作用。
定期复诊让医生评估您的状况至关重要,以确保药物有效。可能需要进行血液检查以监测潜在的不良反应。
(1)、怀孕期间使用他泽司他(Tazemetostat)可能严重伤害胎儿。
(2)、如果您是具有生育能力的女性,医生可能会在您开始用药前进行妊娠测试以确认未怀孕。
(3)、使用他泽司他(Tazemetostat)期间,口服避孕药可能效果下降。治疗期间以及最后一次给药后至少6个月内,请使用有效的避孕措施(如避孕套)避免怀孕。
(4)、正在服用他泽司他(Tazemetostat)的男性,如果其女性伴侣具有生育能力,在治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内,也必须使用有效的避孕措施。
(5)、如果您在使用他泽司他(Tazemetostat)期间怀疑自己怀孕,请立即告知医生。
他泽司他(Tazemetostat)可能增加罹患其他癌症(例如白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征)的风险。请与您的医生讨论这些潜在风险。
除非已与医生讨论过,否则不要服用其他药物。这包括处方药、非处方药(OTC)以及草药(如圣约翰草)或维生素补充剂。
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